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制藥制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分:實驗室制藥制備液相色譜儀和工業制藥制備液相色譜儀。2、按分離規模可分:小型制藥制備液相色譜儀和大型制藥制備液相色譜儀。3、按固定相和流動相的極性大小可分:正相制藥制備液相色譜儀和反相制藥制備液相色譜儀。4、按應用范圍可分:型制藥制備液相色譜儀和通用型制藥制備液相色譜儀。5、按產地可分:國產制藥制備液相色譜儀和進口制藥制備液相色譜儀。6、按梯度數目可分:制藥制備二元梯度液相色譜儀、制藥制備三元梯度液相色譜儀和制藥制備四元梯度...
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故障現象:峰前延可能的原因:(1)柱溫低(2)樣品溶劑選擇不恰當(3)樣品過載(4)色譜柱篩板阻塞或填料塌陷(5)目標峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法:(1)適當升高柱溫(2)使用合適的溶劑,可選用流動相溶解。(3)減少進樣量或降低樣品濃度(4)沖洗或更換色譜柱(如沒有特別注明,一般不建議反沖色譜柱)(5)改變色譜條件,例如延長出峰時間
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飲料液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分:分析型飲料液相色譜儀和制備型飲料液相色譜儀。2、按色譜柱可分:飲料填充柱液相色譜儀和飲料毛細管柱液相色譜儀。3、按作用可分:飲料定量分析液相色譜儀和飲料定性分析液相色譜儀。4、按分離目的可分:化驗室飲料液相色譜儀和工業飲料液相色譜儀。5、按分離原理可分:飲料液相分配色譜儀和飲料液相吸附色譜儀等。6、按固定相和流動相的極性大小可分:飲料正相液相色譜儀和飲料反相液相色譜儀。
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故障現象:峰拖尾可能的原因:(1)定體積量管與閥連接處出現死區(死體積)(2)進樣針(閥)內有污染或不干凈(3)色譜柱老化、柱效低(4)色譜柱選擇不當,試樣與固定相間有作用(5)進樣技術差(6)樣品在流動相中溶解度小(7)進樣量太大(過載)(8)色譜柱進出口的連接管連接處出現死區(死體積)(9)檢查預柱(保護住)(10)二級保留效應,反相模式排除方法:(1)更換新管消除死區(死體積)(2)可先用大比例的純化水(或過度流動相)清洗,然后用甲醇清洗(3)更換色譜柱(4)更換色譜柱...
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型液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分:型液相分析色譜儀和型液相制備色譜儀。2、按色譜柱可分:型填充柱液相色譜儀和型毛細管柱液相色譜儀。3、按分離目的可分:型實驗室液相色譜儀和型工業液相色譜儀。4、按固定相和流動相的極性大小可分:型正相液相色譜儀和型反相液相色譜儀。5、按作用可分:型定量分析液相色譜儀和型定性分析液相色譜儀。6、按用途可分:型生物液相色譜儀、型制藥液相色譜儀、型化工液相色譜儀、型食品液相色譜儀、型氨基酸液相色譜儀、型蛋白質液相色譜儀和型糖類液相色譜儀等。
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