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食品化學液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分:分析型食品化學液相色譜儀和制備型食品化學液相色譜儀。2、按進樣自動性可分:食品化學自動進樣液相色譜儀和食品化學手動進樣液相色譜儀。3、按分離目的可分:實驗室食品化學液相色譜儀和工業(yè)食品化學液相色譜儀。4、按固定相和流動相的極性大小可分:正相食品化學液相色譜儀和反相食品化學液相色譜儀。5、按色譜柱可分:食品化學填充柱液相色譜儀和食品化學毛細管柱液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分:食品化學兩元梯度液相色譜儀、食品化學三元梯度液相色譜儀...
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故障現(xiàn)象:峰展寬可能的原因:(1)進樣體積過大(2)柱外體積過大(3)流動相粘度過高(4)保留時間過長(5)樣品超載(6)緩沖液溶度太低(7)保護柱污染或失效(8)色譜柱污染或失效,柱效太低(9)呈現(xiàn)兩個或多個未被*分離的峰(10)柱溫過低排除方法:(1)減小進樣體積(2)檢查各接頭處的連接,避免死體積形成(3)增加柱溫,采用低粘度流動相(4)等度洗脫時增加強溶劑濃度,或采用梯度洗脫(5)稀釋樣品,或采用小體積進樣(6)增加濃度(7)更換保護柱(8)清洗或更換色譜柱(9)選擇...
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故障現(xiàn)象:平可能的原因:(1)色譜柱超載(2)樣品、流動相問題(3)檢測池及其透鏡、池窗等光學附件污染(4)檢測器信號采集故障排除方法:(1)減少進樣量(2)檢查樣品及流動相,可采取新制樣品及流動相的替換方法來排查(3)在線反沖流通池(切勿擅自處理光學器件,如有疑問請RIGOL工程師)(4)請上海屹利工程師尋求幫助
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可能的原因:(1)溶劑瓶污染(2)前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫(3)由微粒造成柱入口、進樣閥部分堵塞(4)溶劑分層(5)泵輸出的緩慢改變(6)流通池污染(7)柱污染或“流失”(8)光源故障排除方法:(1)清洗溶劑瓶,裝入新流動相沖洗柱子(2)在分離之前用強流動相從柱中洗脫所有的組分;使用溶劑梯度清洗柱子(3)清洗進樣系統(tǒng)和色譜柱(4)采用合適溶劑(5)檢查流量,如果泵的輸出隨溫度變化,應控制溫度(6)清洗流通池(7)再生或更換(如果再生不成功)柱子(8)更換光源燈
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故障現(xiàn)象:負峰(倒峰)可能的原因:(1)色譜柱故障(2)用示差折光檢測器檢測時,樣品的折光指數(shù)小于流動相溶劑的折光指數(shù)(3)使用的流動相不純凈(4)進樣故障(5)用UV檢測器時,溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當溶劑流過檢測池時,光在兩種互不溶溶的界面上產(chǎn)生折射,從而使光電池接受到不同強度的光,光強度減弱,以至于低于參比,也可出負峰排除方法:(1)檢查、更換色譜柱(2)若要得到正峰,可改變檢測器或記錄儀的極性(3)使用純凈的流動相(4)使用進樣閥,確...
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